Produktnumm:Toluol
Molekularformat:C7H8
Produktmolekularstruktur:
Chemesch Eegeschaften::
Toluol, eng organesch Verbindung mat der chemescher Formel C₇H₈, ass eng faarflos, flüchteg Flëssegkeet mat engem speziellen aromatesche Geroch. Si huet staark breechend Eegeschaften. Si ass mëschbar mat Ethanol, Ether, Aceton, Chloroform, Kuelestoffdisulfid an Äiseddik, a ganz liicht léislech a Waasser. Entzündlech, den Damp kann eng explosiv Mëschung mat Loft bilden, d'Volumenkonzentratioun vum Gemësch kann a klenge Quantitéiten explodéieren. Niddreg Toxizitéit, LD50 (Ratt, mëndlech) 5000 mg/kg. E Gas mat héijer Konzentratioun ass narkotisch, irritéierend.
Applikatioun:
Toluol gëtt aus Kueleteer souwéi aus Pëtrol gewonnen. Et kënnt a Benzin a ville Pëtrolsléisungsmëttel vir. Toluol gëtt benotzt fir Trinitrotoluol (TNT), Toluoldiisocyanat a Benzol ze produzéieren; als Zutat fir Faarfstoffer, Medikamenter an Detergenten; an als industriellt Léisungsmëttel fir Gummi, Faarwen, Beschichtungen an Ueleger.
Toluol huet vill Uwendungen an der chemescher an der Pëtrolsindustrie, mat ongeféier 6 Milliounen Tonnen, déi all Joer an den USA a 16 Milliounen Tonnen weltwäit verbraucht ginn. Déi wichtegst Notzung vun Toluol ass als Oktanzahlverstärker a Benzin. Toluol huet en Oktanzahl vun 114. Toluol ass eng vun de véier Haaptaromatesche Verbindungen, zesumme mat Benzol, Xylol an Ethylbenzol, déi während der Raffinéierung produzéiert ginn, fir d'Leeschtung vum Benzin ze verbesseren. Zesummegefaasst ginn dës véier Verbindungen als BTEX ofgekierzt. BTEX ass eng Haaptkomponent vu Benzin a mécht ongeféier 18 Gewiichtsprozent vun enger typescher Mëschung aus. Och wann den Undeel vun den Aromaten variéiert gëtt, fir verschidde Mëschunge ze produzéieren, déi geografesch a saisonal Ufuerderungen gerecht ginn, ass Toluol eng vun den Haaptkomponenten. En typesche Benzin enthält ongeféier 5 Gewiichtsprozent Toluol.
Toluol ass e primärt Rohmaterial, dat fir d'Produktioun vu verschiddenen organesche Verbindungen benotzt gëtt. Et gëtt benotzt fir Diisocyanate ze produzéieren. Isocyanate enthalen déi funktionell Grupp ?N = C = O, an Diisocyanate enthalen zwou dovun. Déi zwee Haaptdiisocyanate sinn Toluol-2,4-Diisocyanat an Toluol-2,6-Diisocyanat. D'Produktioun vun Diisocyanate an Nordamerika läit bei bal enger Milliard Pond pro Joer. Méi wéi 90% vun der Toluol-Diisocyanatproduktioun gëtt fir d'Produktioun vu Polyurethan-Schaum benotzt. Déi lescht ginn als flexibel Fëllung a Miwwelen, Bettgezei a Këssen benotzt. A steifer Form gëtt et fir Isolatioun, haart Schuelbeschichtungen, Baumaterialien, Autodeeler a Rollschongrieder benotzt.
Bei der Fabrikatioun vu Benzoesäure, Benzaldehyd, Sprengstoff, Faarfstoffer a villen aneren organesche Verbindungen; als Léisungsmëttel fir Faarwen, Lacker, Gummi, Harzer; Verdënnungsmëttel fir Tënt, Parfumen, Faarfstoffer; bei der Extraktioun vu verschiddene Prinzipien aus Planzen; als Benzinadditiv.