Produktnumm：Methylethylketon

Molekularformat:C4H8O

CAS-Nummer:78-93-3

Produktmolekularstruktur：

Spezifikatioun:

Chemesch Eegeschaften:

Methylethylketon ass ufälleg fir verschidde Reaktiounen wéinst senger Carbonylgrupp an dem aktiven Waasserstoff niewent der Carbonylgrupp. Kondensatioun geschitt wann et mat Salzsäure oder Natriumhydroxid erhëtzt gëtt fir 3,4-Dimethyl-3-hexen-2-on oder 3-methyl-3-hepten-5-on ze produzéieren. Wann et laang Zäit Sonneliicht ausgesat ass, ginn Ethan, Essigsäure a Kondensatiounsprodukter produzéiert. Generéiert Diacetyl wann et mat Salpetersäure oxidéiert gëtt. Wann et mat staarken Oxidatiounsmëttelen wéi Chromsäure oxidéiert gëtt, gëtt Essigsäure generéiert. Butanon ass relativ stabil géint Hëtzt, an thermesch Spaltung bei méi héijen Temperaturen produzéiert Enon oder Methylenon. Wann et mat aliphateschen oder aromateschen Aldehyden kondenséiert gëtt, ginn héichmolekular Ketonen, zyklisch Verbindungen, Ketonkondensatioun a Harzer produzéiert. Zum Beispill produzéiert d'Kondensatioun mat Formaldehyd a Präsenz vun Natriumhydroxid als éischt 2-Methyl-1-butanol-3-on, gefollegt vun Dehydratioun zu Methacrylaton.
D'Harziséierung geschitt bei Sonneliicht oder UV-Liicht. D'Kondensatioun mat Phenol ergëtt 2,2-Bis(4-Hydroxyphenyl)butan. Reagéiert mat aliphateschen Ester a Präsenz vun engem basische Katalysator fir β-Diketonen ze produzéieren. Acyléierung mat sauerem Anhydrid a Präsenz vun engem sauere Katalysator fir β-Diketonen ze bilden. Reagéiert mat Waasserstoffzyanid fir Cyanohydrin ze bilden. Reagéiert mat Ammoniak fir Ketopiperidin-Derivater ze bilden. Den α-Waasserstoffatom vu Butanon gëtt liicht mat Halogenen ersat fir verschidden halogenéiert Ketonen ze bilden, wéi 3-Chlor-2-butanon duerch Interaktioun mat Chlor. D'Interaktioun mat 2,4-Dinitrophenylhydrazin produzéiert giel 2,4-Dinitrophenylhydrazon.

Applikatioun:

Methylethylketon (2-Butanon, Ethylmethylketon, Methylaceton) ass en organescht Léisungsmëttel mat relativ gerénger Toxizitéit, dat a ville Uwendungen fonnt gëtt. Et gëtt an industriellen a kommerziellen Produkter als Léisungsmëttel fir Klebstoffer, Faarwen a Botzmëttel a als Entwaxungsléisungsmëttel benotzt. Als natierleche Bestanddeel vu verschiddene Liewensmëttel kann Methylethylketon duerch Vulkaner a Bëschbränn an d'Ëmwelt fräigesat ginn. Et gëtt bei der Fabrikatioun vu rauchlosem Pulver a faarflosen syntheteschen Harzer, als Léisungsmëttel an a Flächenbeschichtungen benotzt. Et gëtt och als Aromastoff a Liewensmëttel benotzt.

MEK gëtt als Léisungsmëttel fir verschidde Beschichtungssystemer benotzt, zum Beispill Vinyl, Klebstoffer, Nitrocellulose a Acrylbeschichtungen. Et gëtt a Faarfentferner, Lacker, Vernisser, Sprayfaarwen, Versiegelungsmëttel, Klebstoffer, Magnéitbänner, Dréckfarben, Harzer, Kolofonien, Botzmëttelen a fir d'Polymeriséierung benotzt. Et fënnt een och an anere Konsumgidder, zum Beispill Haushalts- an Hobbyzementer a Holzfüllprodukter. MEK gëtt beim Entwachsen vu Schmierueleg, beim Entfette vu Metaller, bei der Produktioun vu syntheteschem Lieder, transparentem Pabeier an Aluminiumfolie, a als chemeschen Zwëschenprodukt a Katalysator benotzt. Et ass e Extraktiounsléisungsmëttel bei der Veraarbechtung vu Liewensmëttel a Liewensmëttelzutaten. MEK kann och benotzt ginn fir chirurgesch an zännlech Ausrüstung ze steriliséieren.
Nieft senger Produktioun gehéieren zu den Ëmweltquellen d'Ofgaser vu Jet- a Verbrennungsmotoren, an industriell Aktivitéiten ewéi d'Vergasung vu Kuel. Et fënnt een a groussen Quantitéiten am Tubaksrauch. MEK gëtt biologesch produzéiert an ass als Produkt vum mikrobiellen Metabolismus identifizéiert ginn. Et gouf och a Planzen, Insektenpheromonen an Déieregewebe fonnt, an MEK ass wahrscheinlech e klengt Produkt vum normale Mamendéiermetabolismus. Et ass ënner normale Konditiounen stabil, kann awer bei längerer Lagerung Peroxide bilden; dës kënnen explosiv sinn.