Produit Numm:Methylethylketon

Molekulare Format:C4H8O

CAS Nummer:78-93-3

Produit molekulare Struktur:

Spezifizéierung:

Chemesch Eegeschaften:

Methylethylketon ass ufälleg fir verschidde Reaktiounen wéinst senger Carbonylgrupp an dem aktive Waasserstoff nieft der Carbonylgrupp.Kondensatioun geschitt wann et mat Salzsäure oder Natriumhydroxid erhëtzt gëtt fir 3,4-Dimethyl-3-Hexen-2-One oder 3-Methyl-3-Hepten-5-One ze produzéieren.Beim Sonneliicht fir eng laang Zäit ginn Ethan, Essigsäure a Kondensatiounsprodukter produzéiert.Generéiere Diacetyl wann oxidéiert mat Salpetersäure.Wann oxidéiert mat staarken Oxidatiounsmëttel wéi Chromsäure, gëtt Essigsäure generéiert.Butanon ass relativ stabil fir Hëtzt, an thermesch Spaltung bei méi héijen Temperaturen produzéiert Enon oder Methylenon.Wann se mat alifateschen oder aromatesche Aldehyden kondenséiert ginn, ginn héichmolekulare Ketone, zyklesch Verbindungen, Ketonkondensatioun a Harze produzéiert.Zum Beispill, Kondensatioun mat Formaldehyd an der Präsenz vun Natriumhydroxid produzéiert éischt 2-Methyl-1-Butanol-3-One, gefollegt vun Dehydratioun zu Methacrylaton.
Resiniséierung geschitt bei der Belaaschtung vu Sonneliicht oder UV Liicht.Kondensatioun mat Phenol gëtt 2,2-bis(4-Hydroxyphenyl)butan.Reagéiert mat aliphateschen Ester an der Präsenz vun engem Basiskatalysator fir β-Diketone ze produzéieren.Acylatioun mat sauerem Anhydrid an der Präsenz vun engem sauer Katalysator fir β-Diketone ze bilden.Reagéiert mat Waasserstoffcyanid fir Cyanohydrin ze bilden.Reagéiert mat Ammoniak fir Ketopiperidin-Derivate ze bilden.Den α-Wasserstoffatom vu Butanon gëtt liicht mat Halogenen ersat fir verschidde halogenéiert Ketone ze bilden, sou wéi 3-Chlor-2-Butanon duerch Interaktioun mat Chlor.Interaktioun mat 2,4-dinitrophenylhydrazin produzéiert giel 2,4-dinitrophenylhydrazon.

Applikatioun:

Methylethylketon (2-Butanon, Ethylmethylketon, Methylaceton) ass en organescht Léisungsmëttel mat relativ gerénger Toxizitéit, wat a ville Uwendungen fonnt gëtt.Et gëtt an industriellen a kommerziellen Produkter als Léisungsmëttel fir Klebstoff, Faarwen, a Botzmëttelen an als entwachsend Léisungsmëttel benotzt.En natierleche Bestanddeel vun e puer Liewensmëttel, Methylethylketon kann duerch Vulkaner a Bëschbränn an d'Ëmwelt fräigelooss ginn.Et gëtt och als Aroma Substanz a Liewensmëttel benotzt.

MEK gëtt als Léisungsmëttel fir verschidde Beschichtungssystemer benotzt, zum Beispill Vinyl, Klebstoff, Nitrocellulose an Acrylbeschichtungen.Et gëtt a Lackentferner, Lacker, Lacker, Sprayfarben, Sealer, Klebstoff, Magnéitbänner, Drocktënten, Harze, Rosinen, Reinigungsléisungen a fir Polymeriséierung benotzt.Et gëtt an anere Konsumproduiten fonnt, zum Beispill Haushalts- an Hobbyzementer, an Holzfüllprodukter.MEK gëtt an der Entwachsung vu Schmieröle benotzt, der Entfettung vu Metaller, bei der Produktioun vu syntheteschen Lieder, transparentem Pabeier an Aluminiumfolie, an als chemeschen Zwëschenzäit a Katalysator.Et ass en Extraktiounsléisungsmëttel an der Veraarbechtung vu Liewensmëttel a Liewensmëttel Zutaten.MEK kann och benotzt ginn fir chirurgesch an Zännausrüstung ze steriliséieren.
Zousätzlech zu hirer Fabrikatioun enthalen Ëmweltquellen vu MEK Auspuff vu Jet- a Verbrennungsmotoren, an industriell Aktivitéite wéi Vergasung vu Kuel.Et gëtt a wesentleche Quantitéiten am Tubaksrauch fonnt.MEK gëtt biologesch produzéiert a gouf als Produkt vum mikrobiellen Metabolismus identifizéiert.Et ass och a Planzen, Insektpheromonen, an Déieregewebe fonnt ginn, a MEK ass méiglecherweis e klengt Produkt vum normale Mamendéierenmetabolismus.Et ass stabil ënner normalen Bedéngungen, awer kann Peroxide bei laanger Lagerung bilden;dës kënnen explosiv sinn.